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        瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒

        發布時間: :2021-11-27 18:14 瀏覽次數: :
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        瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒

        Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

         

        *產品特點及優勢

         

        本產品是上海神鹿生物科技有限公司開發的用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點及優勢:

        1.       省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全

        部解決。

        2.       省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實驗時間。

        3.       省力:瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。

        4.       省心:用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收,不影響后續的 DNA 連接等反應。

        5.       兼容:瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系,與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致,使用完美銜接,您只需要用您之前的TAE 電壓電泳即可。

         

         

        *貨號及成分

        1.      瓊脂糖預染預制膠 10 塊,規格:8 孔,每孔最大上樣量:25µl,您有六個固定濃度可選,對應貨號見下表:

         

        貨 號

        10088

        10108

        10128

        10158

        10188

        10208

        濃度

        0.8%

        1.0%

        1.2%

        1.5%

        1.8%

        2.0%

        當然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!

        2.      6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規格:500µl

        6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6

        ×DNA Loading Buffer 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。

        3.      TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規格:60ml/瓶。

        TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTADNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。


         

        *運輸及保存

        瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4保存和運輸,有效期 12 個月。

        6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸,長期需要-20℃保存,有效期 12 個月。 TAE 電泳液需要常溫運輸和保存,有效期 24 個月。

         

        *自備試劑

        核酸樣品、Marker、去離子水

         

         

        *使用方法

        1.      在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 1 mL 本產品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。

        2.      取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分, 瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,此時的預制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡,應設法除去。

        3.      DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內,同時加入您自己準備的 Marker

        4.      接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記 DNA 樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)

        5.   根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。

        6.   電泳完畢,關閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與Marker 比較擴增產物的大小。

         

        北京畢特博生物技術有限責任公司

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