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        TransIT?-VirusGEN? 轉染試劑

        發布時間: :2019-09-26 20:56 瀏覽次數: :
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        ·         下載

        ·         參考文獻

        重組腺相關病毒生產的理想之選

         

         

         

         

         

         

         

         

        TransIT®-VirusGEN™ 在懸浮和粘附 AAV 細胞培養方面優于競爭對手試劑
        用以下試劑用 pAAV-hrGFPpAAV-RC pAAV-Helper1:1:1 比例,1.5μg/ ml,安捷倫科技)轉染在 FreeStyle™ F17 培養基 (A) 或粘附的 293T/17 細胞 (B) 中生長的懸浮 FreeStyle™ 293-F 細胞:TransIT®-VirusGEN™2:1,體積重量比),Lipofectamine®20003:1Thermo Fisher),Lipofectamine®30003:3:1Thermo Fisher)或 25 kDa PEI4:1Polysciences)。使用收獲的病毒轉導 HT1080 細胞,并使用 guava easyCyte™ 5HT 流式細胞儀在轉導后 48 小時測量 GFP 表達。從具有少于 20%GFP 陽性細胞的病毒稀釋液測量功能滴度。誤差條表示一式三份孔的標準偏差。

         

        TransIT®-VirusGEN™ 在懸浮和粘附慢病毒細胞培養方面優于競爭對手試劑
        使用 pLKO 轉染在 FreeStyle™ F17 培養基 (A) 或粘附的 293T/17 細胞 (B) 中生長的懸浮 FreeStyle™ 293-F 細胞。1-puro-CMV-TurboGFP™ 轉移載體和由 MISSION®1:1比例,1μg/ ml)驅動的慢病毒包裝混合物,含有以下試劑:TransIT®-VirusGEN™3:1,體積重量比),Lipofectamine® 20002:1 (A) 3:1 (B)Thermo Fisher),Lipofectamine® 30002:2:1 (A) 3:3:1 (B)Thermo Fisher)或 25 kDa PEI4:1Polysciences)。收獲上清液,過濾 (0.45 µm),并使用 293T/17 細胞滴定。在 8 μg/ml TransduceIT™ 存在下進行慢病毒轉導,并使用 Guava easyCyte™ 5HT 流式細胞儀在轉導后 72 小時測量 GFP 表達。從具有少于 20%GFP 陽性細胞的病毒稀釋液測量功能滴度。誤差條表示一式三份孔的標準偏差。

         

        TransIT®-VirusGEN™ 實現廣泛的可擴展性
        使用 TransIT®-VirusGEN™2:1 試劑與 DNA 的比例(體積重量比),Mirus ,使用指定的體積和培養容器,用 pAAV-hrGFPpAAV-RC pAAV-Helper1:1:1 比例,1.5 μg/ ml,安捷倫科技)轉染在 FreeStyle™ F17 培養基 (A) 或粘附的 293T/17 細胞 (A) 中生長的懸浮 FreeStyle™ 293-F 細胞。將收獲的病毒用于轉導 HT1080 細胞,并通過流式細胞術測量 48 小時的 GFP 表達。從具有少于 20%GFP 陽性細胞的病毒稀釋液測量功能滴度。誤差條表示一式三份孔、燒瓶或培養皿的標準偏差。

        特性

        ·         可靠 – 一致的高病毒滴度生產

        ·         可擴展 – 在各種規模上高效表達

        ·         很靈活 – 處理不同的病毒和細胞培養系統

        描述

        ·         TransIT®-VirusGEN™ 轉染試劑旨在增強包裝和轉移載體向貼壁和懸浮 HEK 293T 細胞類型的傳遞,并增加重組腺相關病毒 (AAV) 和慢病毒生產。

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        ·         所有價格均為歐元,不包括增值稅和運費。僅適用于選定國家/地區。

         

         

         

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