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一種體內遞送溶液中的“快速恢復”，為實驗室小鼠的肝臟提供 DNA 或 siRNA

TransIT^®-QR 遞送溶液高效地為肝細胞提供 LabelIT LabelIT^® Cy^®3 RNAi 遞送控制。
使用 TransIT^® 遞送溶液通過尾靜脈使用流體動力遞送將 25 μg LabelIT^® Cy^®3 RNAi 遞送對照（紅色）遞送至小鼠。注射后 45 分鐘，收獲肝臟并固定切片，然后復染以染色細胞核（藍色）并染色肌動蛋白（綠色）。

與使用普通生理鹽水注射相比，TransIT^®-QR 溶液可最大限度地減少心輸出量的損失。
將小鼠麻醉，連接至動脈血壓監測儀，并使用流體動力學尾靜脈注射程序注射 TransIT^®-QR （快速恢復）遞送溶液（紅色）或生理鹽水（藍色）。通過將心率乘以脈壓（收縮壓和舒張壓之間的差）并且按比例縮放至注射前心輸出量來估計相對心輸出量。

內源性目標敲除是可以實現的肝臟使用水動力傳遞 siRNA。
使用 TransIT^®-QR 遞送溶液通過流體動力學尾靜脈注射程序將針對 PPAR-α 或非靶向對照 siRNA 的兩種不同的 siRNA（每只小鼠各 40 μg）遞送至小鼠。在注射后 24 小時，收獲肝臟，并使用 qRT-PCR 測定 PPAR-α 水平并對每組進行平均。

報告基因在共同遞送 siRNA 和報告質粒后敲除多個器官。
使用  TransIT^®-QR 遞送溶液向小鼠注射 10 μg 編碼螢火蟲熒光素酶的質粒，1 μg 編碼海腎熒光素酶的質粒，5 μg 靶向螢火蟲熒光素酶的 siRNA 和 5 μg 對照 siRNA。二十四小時后，測定樣品的螢火蟲和海腎熒光素酶活性。將螢火蟲熒光素酶表達水平標準化為海腎 (Renilla) 活性，并與使用對照 siRNA 獲得的數量進行比較。(Lewis et al., Nature Genetics 32:107-8,2002.)

特性

·         裸核酸遞送 – 與聚賴氨酸和 PEI 方法相比，實現更高水平的基因表達

·         多功能平臺 – 用于使用包括流體動力學尾靜脈注射到您所選小鼠品系的方法進行 DNA 或 siRNA 遞送

·         毒性低 – 與生理鹽水注射相比，心輸出量的損失最小化，這允許在注射后小鼠快速恢復（幾分鐘內）

描述

·         TransIT®-QR（快速恢復）水動力遞送溶液專為使用水動力尾靜脈注射程序將核酸安全有效地輸送到活體實驗室小鼠而設計。該制劑經過優化，可高效地將裸核酸輸送到肝臟，與使用生理鹽水作為輸送溶液的動物相比，注射的小鼠在注射后表現出快速恢復 (QR) 的額外好處。這種傳遞液，結合尾靜脈注射的水動力過程，可以用來傳遞 siRNA，用于基因敲除研究，或 DNA 用于基因在肝臟中的表達研究（在脾臟、肺、心臟和腎臟的表達水平顯著降低，但表達水平降低）。

·         遞送溶液經過認證的 RNase-，DNase- 和無內毒素，并以即用型 1X 格式提供。

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參考文獻

·         Lewis DL, Hagstrom JE, Loomis AG, Wolff JA, Herweijer H:Efficient delivery of siRNA for inhibition of gene expression in postnatal mice.Nature Genetics 32:107-8, 2002.Pubmed 

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