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        TransIT?-Insect 轉染試劑

        發布時間: :2019-09-11 20:20 瀏覽次數: :
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        ·         參考文獻

        昆蟲細胞中高產瞬時轉染和桿狀病毒滴度

         

        A

         

        B
        利用 TransIT® 昆蟲試劑高效轉染桿狀病毒基因組 DNA
        使用 TransIT®-Insect 轉染試劑在試劑與總 DNA 比例為 3:1 (µl:µg) 的情況下,在每孔 5×105 Sf9 細胞的 6 孔板中進行轉染。用 0.5μg 編碼綠色熒光蛋白 (GFP) ProGreen™ 桿狀病毒基因組載體 DNAAB 載體)和 0.1 μg pVL1393 轉移載體(AB 載體)共轉染細胞。(A) 使用Zeiss S100熒光顯微鏡在轉染后 6 天拍攝熒光圖像。與 (B) 中所示的相位對比圖像合并。

         

        TransIT®-Insect 優于競爭對手的轉染試劑。 
        使用指定試劑(以指示的試劑與 DNA 的比率 (µl:µg))將昆蟲細胞系 (A) Sf9(B) High Five™ (C) Drosophila S2 細胞用含有 0.1 μg 熒光素酶表達質粒的 96 孔板轉染,所述熒光素酶表達質粒由 hr5 增強子/ IE1啟動子驅動。轉染后 48 小時測定熒光素酶的表達。培養的 Sf9 High Five™ 細胞并在無血清培養基制劑中轉染;S2 細胞在含有血清的培養基中。誤差條表示一式三份孔的平均值的標準誤差。

         

        TransIT®-Insect 隨著時間的推移產生增加的蛋白質表達。
        使用 TransIT® Insect 轉染試劑(以試劑與 DNA 的比率 2:1 (µl:µg))將昆蟲細胞系 (A) Sf9(B) High Five™ (C) Drosophila S2 細胞用含有 0.1 μg 熒光素酶表達質粒的 96 孔板轉染,所述熒光素酶表達質粒由 hr5 增強子/ IE1 啟動子驅動。在三個時間點測量熒光素酶表達:轉染后的 24 小時、48 小時和 72 小時。培養的 Sf9 High Five™ 細胞并在無血清培養基制劑中轉染;S2 細胞在含有血清的培養基中。誤差條表示一式三份孔的平均值的標準誤差。

         

        特性

        ·         高效 DNA 傳遞 - 昆蟲細胞類型包括 Sf9High Five™ S2

        ·         桿狀病毒生產高 -桿狀病毒在昆蟲細胞中的表達的理想之選

        ·         血清相容性 - 非脂質體無動物源性成分配方,無需更換介質

        ·         更有價值 - 每次轉染僅需少量試劑

        描述

        ·         昆蟲細胞表達是用于產生具有簡單翻譯后修飾的蛋白質的平臺。瞬時轉染和重組桿狀病毒生產是昆蟲細胞表達的常用方法。TransIT®-Insect 轉染試劑是一種無動物源性成分轉染試劑,專門針對多種昆蟲細胞類型中的高基因表達進行了優化。

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        5 x 1 ml

         

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        10 x 1 ml

         

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        *樣品政策:
        MoBiTec
        Mirus 假定每個實驗室最多需要三種不同的轉染產品和一種電穿孔產品。請將所有要測試的樣品包含在單獨的請求中。

         

         

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