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廣譜、低毒的 DNA 轉(zhuǎn)染試劑 特性 · 性能與 FuGENE® 6 試劑相當(dāng)，但成本更低廉。 · 廣譜 DNA 傳遞 - 一種轉(zhuǎn)染試劑和實(shí)驗(yàn)方案，可用于各種細(xì)胞。 · 低細(xì)胞毒性 - 維持細(xì)胞密度并減少實(shí)驗(yàn)偏差。 · 高效遞送 - 在大量細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)表達(dá)以獲得實(shí)驗(yàn)成功。 · 傳遞單個(gè)或多個(gè)質(zhì)粒 - 適用于許多應(yīng)用，如基因表達(dá)、siRNA/shRNA 表達(dá)、病毒生產(chǎn)和啟動(dòng)子分析。 · 提供免費(fèi)樣品 描述 · TransIT®-LT （低毒性）轉(zhuǎn)染試劑為通過(guò)轉(zhuǎn)染細(xì)胞內(nèi)遞送 DNA 提供了明顯的優(yōu)勢(shì)，包括易用性，轉(zhuǎn)染重現(xiàn)性和最先進(jìn)的轉(zhuǎn)染效率以及顯著降低的細(xì)胞損傷水平。此外，使用 TransIT®-LT1 進(jìn)行轉(zhuǎn)染不需要更換培養(yǎng)基，可以在含有血清的培養(yǎng)基中進(jìn)行。這種獨(dú)特的特性組合使這些轉(zhuǎn)染試劑成為所有基因表達(dá)研究的理想選擇，其中細(xì)胞轉(zhuǎn)染后的狀態(tài)都很重要。 TransIT®-LT1 試劑能高效地將 DNA 傳遞到多種細(xì)胞系。
與另一種轉(zhuǎn)染試劑相比，TransIT®-LT1 試劑表現(xiàn)出較低的細(xì)胞毒性。
與另一種業(yè)界領(lǐng)先轉(zhuǎn)染試劑相比，TransIT®-LT1 試劑表現(xiàn)出較低的細(xì)胞毒性。根據(jù)制造商的建議，使用 Mirus Bio 的 TransIT®-LT1 試劑或主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，試劑 L 轉(zhuǎn)染 COS-7細(xì)胞。與未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞 (a) 相比，試劑 L 轉(zhuǎn)染的樣品中圓形細(xì)胞的存在和許多細(xì)胞的消失說(shuō)明了用試劑 L (c) 觀察到的極端細(xì)胞毒性。相反，用 TransIT®-LT1 試劑 (b) 轉(zhuǎn)染的細(xì)胞表現(xiàn)出最小的細(xì)胞毒性。 TransIT®-LT1 試劑在含有血清的培養(yǎng)基中表現(xiàn)最佳。
TransIT®-LT1 試劑在含有血清的培養(yǎng)基中表現(xiàn)最佳。使用 TransIT®-LT1 試劑，使用三種不同培養(yǎng)基條件用熒光素酶表達(dá)載體轉(zhuǎn)染指定的細(xì)胞系：在 (1) 無(wú)血清培養(yǎng)基存在下轉(zhuǎn)染細(xì)胞或 (2) 培養(yǎng)基更換 4 小時(shí)的完全培養(yǎng)基轉(zhuǎn)染后，或在 (3) 完全培養(yǎng)基存在下轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染后沒(méi)有培養(yǎng)基更換。轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)后收集細(xì)胞，測(cè)定每孔熒光素酶的總活性。
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· TransIT®-LT1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)方案(PDF)
· TransIT®-LT1 常見(jiàn)問(wèn)題解答 (PDF)
· TransIT®-LT1 MSDS（物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表） (PDF)
1. Cohen EE, Lingen MW, Zhu B, Zhu H, Straza MW, Pierce C, Martin LE, Rosner MR. 2006.Protein kinase C zeta mediates epidermal growth factor-induced growth of head and neck tumor cells by regulating mitogen-activated protein kinase.Cancer Res..66(12):6296-303. 293T Pubmed
2. Kenneth Dakin A1 and Wen-Hong Li A1 2006.Local Ca2+ Rise Near Store Operated Ca2+ Channels Inhibits Cell Coupling During Capacitative Ca2+ Influx Cell Communication & Adhesion .13:(1-2) 29 . HeLa Pubmed
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