蛇毒中含有多種蛋白質、多肽、酶類和其他小分子活性物質，具有廣泛的生物學活性。運用總蛋白分析技術研究了中國各種蛇毒的各組分的生理生化指標；

(當前主要從眼鏡蛇科Elapidae，蝰蛇科Viperidae毒蛇采集蛇毒。)

     蛇毒本身的價格昂貴，屬于稀缺性資源。對蛇毒各個組分研究深入的程度，市場應用價值以及產業化難易的程度各不相同。可應用于抗血栓、鎮痛、止血、抗血纖維溶解等領域。 降纖酶、科博肽兩個原料藥在SFDA已注冊，分別用于抗血栓和鎮痛。 抗病毒產品——修飾型的眼鏡蛇神經毒素，臨床前實驗表明其具有良好的抗HIV效果。

     正在進行神經生長因子（NGF）和眼鏡蛇毒因子（CVF）的臨床前實驗。NGF對神經衰退性疾病如老年癡呆癥療效顯著。CVF可應用與降低器官移植手術過程中的急性排斥反應。細胞毒素也是研究得比較多的。許多研究者和科學工作者對細胞毒素潛在的抗腫瘤特性進行了廣泛深入的研究。

 產品產品符合中國GMP標準，同時可以針對不同的用戶提供一系列的服務以滿足用戶要求。我們保證在純度和活性方面絕對的競爭優勢，在生產過程中有完整優良的質量控制系統。

1、Alpha-銀環蛇神經毒素

α-bungarotoxin

CAS#:11032-79-4

蛇毒來源：銀環蛇（Bungarus multicinctus）

簡介：銀環蛇神經毒素屬突觸后神經毒素，在神經-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭

煙酰胺型乙酰膽堿受體，阻斷乙酰膽堿傳遞的神經信號。

用途：作為檢測乙酰膽堿受體（AchR）的標記物；用于AchR 純化；

研究藥物和受體的相互作用；研究AchR 結構與性質；無癮性鎮痛、戒毒。

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2、科博肽（alpha-神經毒素）Cobratoxin

CAS#:12584-83-7

蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja atra）

簡介：在神經-肌肉接頭處與乙酰膽堿競爭乙酰膽堿受體（nAchR）,

阻斷乙酰膽堿傳遞的神經信號。

分子量6949。科博肽與N 型乙酰膽堿受體高度親和，

能阻止神經肌肉接頭神經沖動信號的傳遞。

影響試驗動物腦內乙酰膽堿的代謝，并能提高人、鼠腦內腦啡肽的含量，

其鎮痛作用可能與此有關。

用途：無癮性鎮痛的研究。

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3、降纖酶 Thrombin-like enzyme

CAS#:

蛇毒來源：尖吻蝮蛇(五步蛇)（Deinagkistrodon acutus）

簡介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。屬于絲氨酸蛋白酶，

能特異性水解纖維蛋白原，水解纖維蛋白原Aα鏈的Arg-X肽健，

使纖維蛋白原釋放出A 肽，轉變為纖維蛋白， 各纖維蛋白首尾聚合。

在體內，降纖酶不激活凝血因子XIII ，因此首尾聚合的纖維蛋白多聚體不會和側向交聯，

形成可溶性微凝塊，可溶性微凝塊極易被纖溶酶降解。

用途：血栓疾病防治的研究。

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4、磷脂酶A₂ Phospholipase A₂

CAS#:：9001-84-7

蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja atra）

簡介：在Ca²⁺參與下，作用于血清、卵磷脂或細胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，

釋放一分子脂肪酸，產生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于紅細胞,引起溶血。

對熱相當的穩定。堿性磷脂酶A2酶活性最低，溶血活性最強，

中性磷脂酶A2 酶活性溶血性居中；神經毒性最強，屬于突觸前神經毒素。

酸性磷酯酶A2酶活性最高，無溶血活性。

用途：質膜結構與功能研究；對磷脂結構的研究；研究蛋白質-脂的相互作用；

提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白質協同作用的材料；蛋白質結構與功能研究。

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5、心臟毒素 Cardiotoxin

CAS#:9012-91-3

蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja atra）

簡介：屬于膜毒素，主要表現心臟毒性，無PLA2活性。心臟毒素與心肌細胞膜上的

受體結合后，使膜產生小孔，導致心肌細胞去極化及Ca²⁺內流；進而使心肌受損，導致心肌衰竭。

用途：離子通道研究；蛋白質結構與功能研究。

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6、眼鏡蛇毒因子 (CVF)Cobra venom factor

CAS#:

蛇毒來源：中華眼鏡蛇（Naja atra）
簡介：與血清中的Cofactor 結合，激活C3，進一步激活補體系統，使補體轉化為活性補體，
降低血清中補體水平，，產生抗補體作用，降低機體免疫排斥反應
用途：用于異種移植超急性排斥反應、延遲反應治療的研究。

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7、磷酸二酯酶 Phosphodiesterase

CAS#:：9025-82-5 蛇毒來源：江浙蝮蛇(Agkistrodon halys)

簡介：屬于非特異性核酸外切酶，以DNR、RNA 為底物，水解DNA、RNA 上磷酸二酯鍵；

底物3^，-必須含有游離羥基（3^，-OH），水解時從3^，-端開始逐一水解，生成5^，-核苷酸。

用途：核酸序列分析。

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