[摘要]病毒外殼的糖蛋白通過與特異性的細(xì)胞受體結(jié)合便于侵入宿主細(xì)胞。盡管經(jīng)過大量研究，關(guān)于致命性的線狀病毒埃博拉病毒和馬爾堡病毒的細(xì)胞受體，至今還沒有找到。這里，研究人員發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域1(即TIM-1)結(jié)合到扎伊爾埃博拉病毒(EBOV)糖蛋白的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，以及在一些埃博拉病毒很少感染的細(xì)胞里TIM-1的異常表達能夠10到30倍地提高EBOV對它們的感染能力。相反地，通過RNAi技術(shù)降低細(xì)胞表面的TIM-1表達能降低該病毒對非常容易感染的Vero細(xì)胞的感染能力。人體內(nèi)TIM-1的表達范圍要比想象中的要寬泛很多，比如氣管、角膜、結(jié)膜等黏膜上皮細(xì)胞組織，而人們相信這些組織對于線狀病毒在體內(nèi)擴散起著重要的作用。認(rèn)識到TIM-1作為線狀病毒在這些黏膜上皮細(xì)胞表面上的受體有助于人們了解它們通過懸浮病毒顆粒吸入或者手-眼接觸入侵人體途徑的機制。一種抗TIM-1的IgV結(jié)構(gòu)域的單克隆抗體，ARD5，能阻斷EBOV的結(jié)合和感染，這一事實表明針對這一細(xì)胞受體的抗體或小分子科可能作為有效的抗線狀病毒的藥物。

2011年5月2日，PNAS發(fā)表了一篇文章T-cell immunoglobulin and mucin domain 1 (TIM-1) is a receptor for Zaire Ebolavirus and Lake Victoria Marburgvirus
中文譯名：T細(xì)胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域1(TIM-1)是扎伊爾埃博拉病毒和維多利亞湖馬爾堡病毒的受體

一個研究小組采用一種新的基于生物信息學(xué)的方法，確認(rèn)出一種細(xì)胞蛋白TIM-1為埃博拉(Ebola)病毒和馬爾堡( Marburg)病毒的受體，也是人們目前為止找到的關(guān)于這兩種病毒的第一個受體。因為針對該受體蛋白的抗體能夠阻斷這兩種病毒的感染。該發(fā)現(xiàn)可能有助于人們找到一種方法在感染初始就阻止它們的入侵。生命科學(xué)論壇\\ towersimper

埃博拉病毒和馬爾堡病毒感染人類和其他靈長類動物后能導(dǎo)致出血性熱病。對一些病毒菌株而言，感染是致命性的，死亡率高達50-90%，且目前還沒有有效的治療藥物。

上皮細(xì)胞分布在身體的不同組織，如眼睛和支氣管的黏膜表面。研究顯示TIM-1蛋白在上皮細(xì)胞廣泛地表達。這些受體表達的位置也符合人們所認(rèn)為的埃博拉病毒的一些感染途徑------懸浮病毒微粒吸入感染和手-眼接觸感染。針對蛋白TIM-1的一些單克隆抗體中，有一個抗體ARD5能非常有效地阻止埃博拉病毒和馬爾堡病毒入侵細(xì)胞。

這些結(jié)果表明存在這種可能性，設(shè)計一種人類相容性的ARD5抗體版本(比如通過基因重組技術(shù)得到嵌合型的ARD5或人源化的ARD5，從而防止異種抗體ARD5在人體激發(fā)免疫反應(yīng)而失效)以便當(dāng)病毒傳染大規(guī)模爆發(fā)時能在入侵起始階段阻止病毒入侵，從而限制疫情的進一步擴散。

另外，研究人員還發(fā)現(xiàn)，TIM-1蛋白并不在埃博拉病毒和馬爾堡病毒感染的所有細(xì)胞類型中表達，這就意味著還存在著其他的埃博拉病毒受體。

總之，就該病毒而言，上皮細(xì)胞的重要性似乎不如其他細(xì)胞類型，但是它們可能是埃博拉病毒的第一個入侵位點，這就意味著它們可能提供一個埃博拉病毒得以感染體內(nèi)其他類型細(xì)胞的通道。

細(xì)胞蛋白 TIM-1 為埃博拉病毒和馬爾堡病毒的受體. 電子顯微鏡圖片顯示TIM-1(綠色) 在人類支氣管細(xì)胞(airway cell)表面的表達 (來源: 愛荷華大學(xué))

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